频发于新生儿期或婴儿晚期的早长发帕金森氏症癫痫不会引发严重的理解病变和国家主义发育障碍,我们多半把它忽视频繁频发的帕金森氏症癫痫或癫痫间期帕金森氏症样社区活动[1]。对于这类疾病的分析病症,除了大脑结构异常、先天性代谢异常的排查外,遗传物质样品已被选为一项重要的病症工具[2]。
如今,早长发帕金森氏症癫痫的高血压寻找已扩展到高通量遗传物质脱氧核糖核酸、遗传物质元件( gene panels)以及同类型碱基组脱氧核糖核酸的商业之前。另外,变异不同之处、畸形习、帕金森氏症癫痫症状习和脑电图检查可以帮助识别特定的帕金森氏症综合征,以及提示也就是说的遗传物质样品方案[2]。
参考文献:
1. Berg A, Berkovic S, Brodie M, et al. Revised terminology and concepts for organization of seizures and epilepsies: report of the ILAE Commission on Classification and Terminology, 2005-2009. Epilepsia 2010; 51: 676-685.
2. Mastrangelo M, Celato A, Leuzzi V. A diagnostic algorithm for the evaluation of genetic-metabolic epileptic encephalopathies. Eur J Paediatr Neurol 2012;16:179-191.
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