阿尔茨海默患(AD)
神经系统对基质细胞内可作为阿尔茨海默患(AD)患患者突触特性障碍的一种一新型号脑脊液(CSF)生物研究课题。AD 患患者里面神经系统对基质细胞内的技妖术水平升高,但健康的对照者技妖术水平长时间;并且神经系统对基质细胞内的的技妖术水平可分析轻度思维特性障碍(MCI)向 AD 的重大突破。
点选离开《脑脊液神经系统对基质细胞内可作为一新型号 AD 生物研究课题》
帕金森氏症患(PD)
国际青年运动障碍学会(MDS)公布了旧版的同类型号患因准则,减小了非青年运动症状在患因里面的起着,并且对患因的普遍特质进行时了分类(确诊 PD 和很意味著 PD)。患因的首要一个里面心准则是清楚帕金森氏症综合征,定义为:出现青年运动迟缓,并且至少存有静止不动特质震颤或强直这两项主征的一项。对所有一个里面心主征的检查不能按照 MDS- 统一帕金森氏症患分析量化(MDS-UPDRS)里面所描述的法则进行时。
点选离开《MDS:帕金森氏症患同类型号患因准则(2015)》
痉挛
急特质期治疗法的一新制剂有:降钙素在基因相关肽(CGRP)酶糖皮质激素在、血清素在 5-HT1F 酶选择特质、神经系统对元型号催化反应合酶(nNOS)抑制起着剂、 香草酸瞬时酶HIV- 1(TRPV1)调节剂、色氨酸能靶点起着相关的制剂、异丙酚、Tonabersat等。
防特质治疗法的一新制剂有:针对 CGRP 途径的单克隆抗体、Tonabersat、双重食欲素在酶糖皮质激素在、非选择特质磷酸二酯酶抑制起着剂、血管不安素在 II 酶糖皮质激素在、抗脑瘤制剂等。
神经系统对调节特质治疗法法则:枕神经系统对抑制妖术、蝶颚神经系统对节抑制妖术、单脉冲经颅磁体抑制妖术、经皮食道抑制妖术、经皮眶上神经系统对抑制妖术等。
点选离开《痉挛防治研究一新重大突破总览》
自发特质脑肿大(ICH)
澳大利亚心脏患学会 / 澳大利亚患死里面学会(AHA/ASA)发表了同类型号 ICH 治疗法Guide。这是一份有关急特质 ICH 患患者护理的全面循证Guide,包括患因、质血障碍的治疗法、血压管理工作、预防和治疗法继发特质患症、颅内压控制、手妖术、HRS的分析、入院、二级预防和未来思考等。
点选离开《2015 AHA/ASA 自发特质脑肿大同类型号诊疗Guide》
脑瘤
难治特质脑瘤的治疗法:RNS 系统对是首个直接;也式具体来说神经系统对抑制器,通过平均 5.4 年的随访研究表明其对于制剂难治特质大多高烧特质脑瘤患患者的短期和长期及安全特质。同类型号研究全力支持 RNS 系统对作为难治特质大多特质脑瘤高烧的治疗法法则之一,并提供了 IV 级的循证医学论据。
点选离开《难治特质脑瘤患患者的一新圣诗:RNS 神经系统对抑制器》
首次非归因于特质脑瘤的治疗法同类型号Guide:澳大利亚神经系统对患学会(AAN)和澳大利亚脑瘤学会(AES)共同发表了一份有关首次非归因于特质脑瘤高烧治疗法和HRS的Guide。该项Guide显示里面等切变的论据证实,在首次非归因于特质脑瘤高烧后随即开始治疗法可降低 2 天内再发脑瘤高风险。在一项汇总的 2 年数据集里面显示,与延迟抗脑瘤制剂(AED )治疗法相比,随即 AED 治疗法患患者脑瘤复发理论上高风险可降低 35%。
点选离开《AN/AES 同类型号Guide:首次非归因于特质脑瘤的治疗法》
脑患死里面
Vorapaxar 是白血球细胞内酶还原酶(PAR-1)的糖皮质激素在,同时具抑制起着质血酶诱导的白血球聚集起着。Vorapaxar 可降低患死里面的发患率,而且不会显著减小患死里面后肿大特质患症以及死亡的概率。
点选离开《一新抗质“神器”Vorapaxar——防脑肿大实是》
THR-18 是纤溶酶原激活物抑制起着剂 -1 段落,该药可减轻脑患死里面溶栓治疗法的无法控制影响,降低颅内肿大高风险,降低患死里面后特性入院。
点选离开《一新药上市:THR-18 或可增加患死里面溶栓肿大高风险》
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