据9年初1日发布的传言,FDA早就许可UCB一些公司的Vimpat单药疗法用于化疗高血压。这意味着该药可以单独给药用于部分病态高血压的幼小高血压病人。Vimpat(lacosamide)在2008年被许可用于高血压病人的辅助化疗。
美国监管机构政府部门这项上新的推荐,意味着部分高血压的高血压病人可以使用Vimpat作为初治单药化疗,而早就接受化疗的高血压病人,也可以改用Vimpat单药化疗。
该药是UCB一些公司克服Keppra(levetiracetam)销售收入下滑带来阻碍的主要产品。Vimpat在2014年月底拿到2.17亿欧元的盈余。而化学疗法扩展到后来,如果UCB可以在与现有化疗方法的市场竞争(例如lamotragine和topiramate)之前获胜,又将拿到更是高的盈余。
因为该病十分复杂,病人需要个病态化化疗,因此,高血压病人的化疗选择多多益善。UCB首席医疗吏ProfDr Iris Loew Friedrich谈到:“我们一直以提供更是多高血压病人更是多化疗选择为目标。今天由于Vimpat的许可,内科医生和高血压病人又有了更是多化疗选择。”
除了对Vimpat单药疗法的许可,FDA同时推荐了Vimpat各种制剂举例来说负荷副作用。
UCB已计划向欧洲提交申请,扩展到其在该区域的现有化学疗法。为此,UCB早就展开一项分析,比较lacosamide和carbamazepine缓释制剂在用于上新诊断部分病态高血压高血压病人时的有效病态和安全病态。
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