普瑞巴林单药病人部分性癫痫发作安全有效

普瑞卡塔尔作为抗发病药品已在多个国家获批应用于以外适度发病发病病人的合并处方，而既往也有学术研究看出单药病人新近病因的以外适度发病耐受适度类似于米林偶氮，但不好。为此，来自美国学者Jacqueline French教授等人进行了一项对照学术研究，评估普瑞卡塔尔单药病人以外适度发病发病的和相容适度。学术研究证实普瑞卡塔尔在20周的病人期内病人以外适度发病发病病征必需合理，学术研究刊载于2014年2月份的《神经病学》杂志中。学术研究跻身在8周整整内换用1-2种抗发病药品病人，但很难完全控制的以外适度发病发病病征，在基线随机分配做普瑞卡塔尔600或150mg/d（4：1）双盲单药病人20周（8周匹配期，12周单药病人期）。主要终点为普瑞卡塔尔病人发病的退出率，如果退出率的95%可信区间（CI）的上限低于发展史对照敏感度的74%，忽视病人合理（在匹配期换用68%的敏感度）。该学术研究在125实有病征中期研究取得积极的便就提前终止。整个学术研究跻身了161实有病征，对148实有病征评估了。病因为发病的平均上限为14年。某种程度来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病征完成了20周双盲病人。600mg/d病人组病征发病就其退出率远远低于74%以及68%的敏感度。600mg/d病人组中8实有病征和150 mg/d病人组2实有病征通过普瑞卡塔尔单药病人达到无发病发病。普瑞卡塔尔的某种程度相容适度与在此之前的学术研究相一致。学术研究者总结道，该学术研究提供了III类证据，证实以外适度发病发病控制不佳的病征匹配为普瑞卡塔尔单药病人，与匹配为双盲单药病人的发展史对照者相比较，发病就其的退出事件更不算。该学术研究对于那些执意将病征已有的病人方案匹配为普瑞卡塔尔单药病人的诊疗医师来说十分重要。

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编辑： 刘卓