最初研究课题确凿提示,神经胶质瘤细胞拘押过多的神经递质长芦可在周围神经导致发作活性,且这一不稳定性可被阻断细胞拘押神经递质长芦的药物所正当。
多数(80%)神经胶质瘤患者在其病状里非常少愈演愈烈1次发作,并且约有1/3长时间发作发作,被称为相关性发作,抗发作药物一般来说无效。既往研究课题提示,周围边缘残余临近发作由此可知活性区域的神经,导致这一区域神经递质长芦水平升高,由此诱发相关性发作。
阿拉巴马大学的SusanC.Buckingham博士及其同事进行了一项研究课题,借以是指明这种活性与细胞xc-胱氨酸-神经递质转运控制系统拘押的神经递质长芦之间的相关性。
结果说明了,免疫缺陷活体在给予脑干移植人类神经胶质瘤细胞后1周,有37%表现脑电图(EEG)活性出现异常,而给予真疗程的活体里确有此现象。这种出现异常活性表现为行为的或多或少变化,如沉闷、下巴自动症和震颤。这些活体的荷瘤脑皮质烟熏说明了出时间依赖性神经递质长芦浓度增高(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮磺胺(SAS)是一种经美国政府食品药品税务批准的可抑制xc控制系统的药物,研究课题里见到这种药物可阻断细胞而非真疗程烟熏拘押神经递质长芦。阳极据信说明了,23%的皮质烟熏里可见细胞附近自发的阵发性真空管,但在真疗程烟熏里无此现象。这些区域的神经膜片钳据信说明了兴奋性增高。
当研究课题者对这些神经应用SAS时,见到发作由此可知活性的平均时期内显著缩短。给予生命体移植的活体在静脉内注射SAS后也说明了EEG发作由此可知活性降低。
结合既往研究课题结果,本研究课题指明了xc-控制系统是发作治疗的一个可行的一新抗肿瘤。该研究课题由美国政府国立医疗研究课题里心发放的一项基金资助。作者均无相关违约。
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