癫痫遗传学：**研究引领分子时代

近日，Neurology华尔街日报刊登了一篇系统性报道。Berkovic教授科研设计团队针对姐姐哮喘患儿进行系统性系统性，探索某特定哮喘症候群的分子生物学结构，以评量2010年世界性抗哮喘国家联盟有组织颁布的哮喘症候群诊疗原先的适用性，并采用表型系统性整合其原子分子生物学学。

本系统性一共纳入558对可疑哮喘的姐姐患儿，对他们进行严格的诊断分型，然后根据2010年世界性抗哮喘国家联盟有组织的原先和原子分子生物学学信息进行组。

系统性结果显示，在这558对可疑哮喘的姐姐中所，有418对姐姐中所确定有哮喘发作，确诊为哮喘的总共有534位患儿。同**姐（MZ）的患病完整性明显高于异**姐（DZ），其中所特发性全面性哮喘，伴自燃性疾病的分子生物学学哮喘，局灶性哮喘。

善用2010年世界性抗哮喘国家联盟有组织的原先，这些系统性数据离地提示分子生物学因素在特定哮喘症候群中所起着最主要作用。在已检测的384位哮喘患儿中所，有10.9%的患儿检测出推断的致痫基因序列或携带哮喘易感基因序列。

该姐姐系统性证实了分子生物学因素在特定哮喘症候群中所的最主要作用。通过本系统性，表明2010年世界性抗哮喘国家联盟有组织颁布的原先较在此之前的分类极富机动性，在生物学上更有意义。本次顺利的原子检测技术的发展将掀开今后大规模的哮喘症候群基因序列测序系统性，该姐姐系统性为探索哮喘分子生物学结构提供了简便的来龙去脉和最主要的数据支持。

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编辑： neuroghp